seotime tokten-vn.org.vn nci avolution

Sữa tươi hà nội chất lượng cao

sữa tươi hà nội chất lượng cao thơm ngon bổ dưỡng thích hợp cho mọi đối tượng

Hoạt chất : Metformin hydrochloride 
Ðiều trị bệnh đái tháo đường không phụ thuộc insulin (typ II): Ðơn trị liệu, khi không thể điều trị tăng glucose huyết bằng chế độ ăn đơn thuần.Có thể dùng metformin đồng thời với một sulfonylurê khi chế độ ăn và khi dùng metformin hoặc sulfonylure đơn thuần không có hiệu quả kiểm soát glucose huyết một cách đầy đủ.

THÀNH PHẦN
Metformin hydrochloride
CÔNG DỤNG-CHỈ ĐỊNH
Glucofine 500mg Ðiều trị bệnh đái tháo đường không phụ thuộc insulin (typ II): Ðơn trị liệu, khi không thể điều trị tăng glucose huyết bằng chế độ ăn đơn thuần.
Có thể dùng metformin đồng thời với một sulfonylurê khi chế độ ăn và khi dùng metformin hoặc sulfonylure đơn thuần không có hiệu quả kiểm soát glucose huyết một cách đầy đủ.
CÁCH DÙNG-LIỀU DÙNG
Dùng uống:
- Người lớn:
Uống 500 mg/lần, ngày 2 lần. Uống vào các bữa ăn sáng và tối. Tăng liều thêm 1 viên mỗi ngày, mỗi tuần tăng một lần, tăng tới liều tối đa 2.500 mg/ngày. Liều 2.000 mg/ngày có thể uống làm 2 lần trong ngày. Nếu cần dùng liều 2.500 mg/ngày, chia làm 3 lần trong ngày, uống vào bữa ăn để dung nạp thuốc tốt hơn.
- Người cao tuổi:
Liều bắt đầu và liều duy trì cần dè dặt, vì có thể có suy giảm chức năng thận. Những người bệnh cao tuổi không nên điều trị tới liều tối đa metformin.
- Chuyển từ những thuốc chống đái đáo đường khác sang:
Không cần có giai đoạn chuyển tiếp, trừ khi chuyển từ clorpropamid sang, cần thận trọng trong 2 tuần đầu vì sự tồn lưu clorpropamid kéo dài trong cơ thể, có thể dẫn đến sự cộng tác dụng của thuốc và có thể gây hạ đường huyết.
- Điều trị đồng thời bằng metformin và sulfonylurê uống:
Nếu người bệnh không đáp ứng với điều trị trong 4 tuần ở liều tối đa metformin trong liệu pháp đơn, cần thêm dần một sulfonylurê uống trong khi tiếp tục dùng metformin với liều tối đa, dù là trước đó đã có sự thất bại nguyên phát hoặc thứ phát với một sulfonylurê. Khi điều trị phối hợp với liều tối đa của cả 2 thuốc, mà người bệnh không đáp ứng trong 1 – 3 tháng, thì thường phải ngừng điều trị bằng thuốc uống chống đái tháo đường và bắt đầu dùng insulin.
- Ở người bị tổn thương thận hoặc gan:
Do nguy cơ nhiễm acid lactic thường gây tử vong, nên không được dùng metformin cho người có bệnh thận hoặc suy thận và phải tránh dùng metformin cho người có biểu hiện rõ bệnh gan về lâm sàng và xét nghiệm.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Người bệnh có trạng thái dị hóa cấp tính, nhiễm khuẩn, chấn thương (phải được điều trị đái tháo đường bằng insulin).

Giảm chức năng thận do bệnh thận, hoặc rối loạn chức năng thận (creatinin huyết thanh lớn hơn hoặc bằng 1,5 mg/decilít ở nam giới, hoặc lớn hơn hoặc bằng 1,4 mg/decilít ở phụ nữ), hoặc có thể do những tình trạng bệnh lý như trụy tim mạch, nhồi máu cơ tim cấp tính và nhiễm khuẩn huyết gây nên.

Quá mẫn với metformin hoặc các thành phần khác.

Nhiễm acid chuyển hóa cấp tính hoặc mạn tính, có hoặc không có hôn mê (kể cả nhiễm acid - ceton do đái tháo đường).

Bệnh gan nặng, bệnh tim mạch nặng, bệnh hô hấp nặng với giảm oxygen huyết.

Suy tim sung huyết, trụy tim mạch, nhồi máu cơ tim cấp tính.

Bệnh phổi thiếu oxygen mạn tính.

Nhiễm khuẩn nặng, nhiễm khuẩn huyết.

Những trường hợp mất bù chuyển hóa cấp tính, ví dụ những trường hợp nhiễm khuẩn hoặc hoại thư.

Người mang thai (phải điều trị bằng insulin, không dùng metformin).

Phải ngừng tạm thời metformin cho người bệnh chiếu chụp X quang có tiêm các chất cản quang có iod vì sử dụng những chất này có thể ảnh hưởng cấp tính chức năng thận.

Hoại thư, nghiện rượu, thiếu dinh dưỡng.
QUI CÁCH ĐÓNG GÓI
Hộp 5 vỉ x 10 viên bao phim
NHÀ SẢN XUẤT
Công ty cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Domesco - VIỆT NAM

Hoạt chất : Insulin 
Điều trị bệnh đái tháo đường. Actrapid HM được chỉ định để ổn định bệnh đái tháo đường ban đầu và đặc biệt dùng cho những trường hợp cấp cứu của bệnh đái tháo đường.

THÀNH PHẦN

Dung dịch trung tính của insulin người sinh tổng hợp.
CÔNG DỤNG, CHỈ ĐỊNH
Điều trị bệnh đái tháo đường. Actrapid HM được chỉ định để ổn định bệnh đái tháo đường ban đầu và đặc biệt dùng cho những trường hợp cấp cứu của bệnh đái tháo đường.
CÁCH DÙNG-LIỀU DÙNG
Liều lượng thay đổi tùy theo từng cá nhân và do bác sĩ quyết đinh phù hợp với nhu cầu của từng bệnh nhân. Bệnh nhân đái tháo đường không nên ngưng điều trị insulin trừ khi có sự chỉ dẫn của bác sĩ.
Nhu cầu insulin trung bình hàng ngày trong điều trị bệnh đái tháo đường thay đổi từ 0,5 cho đến trên 1,0 IU/kg cân nặng, phụ thuộc vào mỗi bệnh nhân.Ở những bệnh nhân đái tháo đường kiểm soát chuyển hóa tốt sẽ làm chậm lại quá trình xuất hiện và tiến triển các biến chứng của đái tháo đường giai đoạn muộn. Vì vậy, kiểm soát chuyển hóa tốt bao gồm theo dõi glucose,được khuyến khích.
Ở những bệnh nhân lớn tuổi, mục đích chủ yếu của điều trị là làm giảm triệu chứng và tránh tình trạng hạ đường huyết.
Actrapid HM thường được tiêm dưới da vào thành bụng, vùng đùi, vùng mông hoặc vùng cơ delta cũng có thể được dùng.
Tiêm dưới da vào thành bụng bảo đảm sự hấp thu nhanh hơn so với những vi trí tiêm khác.
Tiêm vào nếp gấp da được véo lên để làm giảm thiểu khả năng tiêm vào cơ.
Chỉ có dung dich tiêm insulin người là được tiêm tĩnh mạch nhưng chỉ do bác sĩ thực hiện.
Sau khi tiêm, nên giữ kim dưới da ít nhất 6 giây. Giữ chặt nút đẩy cho đến khi rút kim khỏi da. Điều này bảo đảm thuốc đã vào hết và hạn chế khả năng máu hay các dịch khác trong cơ thể chảy vào kim hay vào ống insulin.
Nên thay đổi vi trí tiêm trong vùng tiêm để tránh sự loạn dưỡng mỡ. Để tránh nguy cơ lây bệnh, mỗi ống Actrapid HM Penfill chỉ sử dụng cho một người. Actrapid HM.là insulin tác dụng nhanh và thường được dùng kết hợp với insulin tác dụng vừa hay insulin tác dụng kéo dài.
Việc tiêm insulin nên được thực hiện 30 phút trước bữa ăn chính hay bữa ăn phụ có carbohy- drate.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Mẫn cảm với một trong các thành phần của thuốc
THẬN TRỌNG
Nguy cơ hạ đường huyết do tiêm quá nhiều insulin, không ăn hay vận động nhiều. Nhiễm toan ceton do dùng insulin ít hơn nhu cầu, khi mắc bệnh nhiễm trùng hay một số bệnh khác, do ăn uống.
QUI CÁCH ĐÓNG GÓI
Hộp 1 lọ
NHÀ SẢN XUẤT 
NOVO NORDISK

Tham khảo thêm nhiều sản phẩm thuốc khác của chúng tôi tại webiste trungtamthuoc.com

Để tăng cường chất lượng kết quả tìm kiếm, Google đã đăng ký bằng sáng chế phân loại trang web chất lượng cao hay thấp qua một hệ thống, phương pháp, hệ thống máy tính được mã hóa trên lữu trữ máy tính.

[​IMG] ​

Ở một khía cạnh, phương pháp này Google sử dụng liên kết tức là backlink từ một website khác nói về website mà họ đang cần xếp hạng.

Google sẽ tiến hành tính điểm của liên kết, điểm chất lượng của liên kết để phân loại trang web.

Các website sẽ được đánh giá là chất lượng cao nếu có điểm chất lượng liên kết nhiều hơn số lượng liên kết.

Và ngược lại nếu điểm của số liên kết nhiều hơn điểm của chất lượng liên kết thì website sẽ bị cho là chất lượng kém, cố tình spam backlink để thao túng công cụ tìm kiếm.

Dưới đây là một vài dấu mốc về bằng sáng chế tìm kiếm này của Google:

Số hiệu xuất bản phẩm: US9002832 B1
Loại xuất bản: Cấp
Số hiệu đơn xin cấp bằng: US 13/488,104
Ngày xuất bản: 7 Tháng 4 2015
Ngày gửi: 4 Tháng Sáu 2012
Ngày ưu tiên: 4 Tháng Sáu 2012
Nhà sáng chế: Rajan Patel, Zhihuan Qiu, Chung Tin Kwok
Công ty được chuyển nhượng đầu tiên Google Inc.

↑このページのトップヘ